fbpx

Πακέτα Εξετάσεων

CHECK UP BASIC

Γενική Αίματος

Νάτριο

Κάλιο

Ασβέστιο

Σάκχαρο

Ουρία

Ουρικό Οξύ

Κρεατινίνη

Χοληστερόλη

HDL

LDL

Τριγλυκερίδια

SGOT

SGPT

ΓGT

Αλκαλική Ψωσφατάση

Γενική Ούρων

CHECK UP BASIC ΓΥΝΑΙΚΩΝ

Γενική Αίματος

Νάτριο

Κάλιο

Ασβέστιο

Σάκχαρο

Ουρία

Ουρικό Οξύ

Κρεατινίνη

Σίδηρος

Φερριτίνη

Χοληστερόλη

HDL

LDL

Τριγλυκερίδια

SGOT

SGPT

γGT

Αλκαλική Φωσφατάση

Γενική Ούρων

CHECK UP BASIC ΑΝΤΡΩΝ

Γενική Αίματος

Νάτριο

Κάλιο

Ασβέστιο

Σάκχαρο

Ουρία

Ουρικό Οξύ

Κρεατινίνη

Χοληστερόλη

HDL

LDL

Τριγλυκερίδια

SGOT

SGPT

γGT

Αλκαλική Φωσφατάση

Γενική Ούρων

PSA

CHECK UP ΠΑΙΔΙΚΟ

Γενική Αίματος

Σίδηρος

SGOT

SGPT

Ουρία

Κρεατινίνη

Φερριτίνη

Χοληστερόλη

Τριγλυκερίδια

HDL

LDL

Γενική Ούρων

CHECK UP BASIC ΒΙΤΑΜΙΝΩΝ

Φυλλικό Οξύ

B12

Βιταμίνη D3

CHECK UP ΠΡΟΣΤΑΤΗ

PSA

FREE PSA

ΚΛΑΣΜΑ

CHECK UP ΘΥΡΕΟΕΙΔΟΥΣ U/S

T3

T4

TSH

U/S ΘΥΡΟΕΙΔΟΥΣ

CHECK UP ΘΥΡΕΟΕΙΔΗΣ Τ

Τ3

Τ4

TSH

A-TPO

A-TG

CHECK UP ΘΥΡΕΟΕΙΔΗΣ F

FT3

FT4

TSH

A-TPO

A-TG

CHECK UP ΣΕΞ

HCV

HIV

HBsAg

VDRL

CHECK UP ΚΑΡΚΙΝΙΚΟΙ ΔΕΙΚΤΕΣ

CEA

CA 125

CA 15.3

CA 19.9

Εξετάσεις Μοριακού Ελέγχου

LUNG ID

Απαιτούνται: 2 x Streck – 1 x EDTA – Ιστός (FFPE)

L1. LUNG-56G + FUSION: Ανίχνευση σωματικών μεταλλάξεων 56 κλινικά σημαντικών γονιδίων με χρήση τεχνολογίας massive parallel sequencing σε πλατφόρμα Illumina NGS. Αναλύονται: ΙΣΤΟΣ και ΥΓΡΗ ΒΙΟΨΙΑ (επιπλέον αναλύεται και Ολικό αίμα για να γίνει φιλτράρισμα των germline mutations). Επίσης σε πλατφόρμα ION PGM αναλύονται τα σημαντικότερα Fusion Genes

L2. LUNG-4G + FUSION: Ανίχνευση σωματικών μεταλλάξεων 4 κλινικά σημαντικών γονιδίων με χρήση τεχνολογίας massive parallel sequencing σε πλαρφόρμα Illumina NGS. Επίσης σε πλαρφόρμα ION PGM αναλύονται τα σημαντικότερα FUSION GENES

L3. LUNG CNV: Ανίχνευση των CNVs & φαινομένων LOH σε ολόκληρο το γονιδίωμα (Whole Genome) με χρήση μικροσυστοιχιών, Cytoscan HD σε φρέσκο ιστό ή OncoScan CNV Assay σε FFPE, με σκοπό την επίτευξη πρόγνωσης όσον αφορά την εκβαση νόσου. Οι συγκεκριμένες πλατφόρμες αποτελούν το gold standard για την ανάλυση CNVs και LOH σε επίπεδο γονιδιώματος*. Ελέγχουμε μεταξύ άλλων τις περιοχές (3p26.3-p11.1, 3q26.2-q29, 6p25.3-p24.3, 9p13.3-p13.2, 9p24.3-p22.3, 9p22.2-21.1, 17p13.3-p11.2) σε SQUAMUS, (7p22, 7p12-p11, 7q11, 7q22, 21q22, 19q13) σε Primary and Secondary Adenocarcinoma, (1p33-p34, 1q22, 5p13, 14q11, 3p, 4q31 3p, 5q, 11p15, Xp21-22, Xq21) σε Brain Metastasis καθώς και περιοχές LOH σε ολόκληρο το γονιδίωμα

* Nat Genet. 2013 Oct;45(10):1127-33. Doi:10.1038/ng.2762

L4. LUNG U133: Whole human Transcriptome Analysis με χρήση μικροσυστοιχιών (microarrays), U133plus2. Η συγκεκριμένη πλατφόρμα ανιχνεύει σε επίπεδο RNA όλα τα γονίδια του ανθρώπου, έχει χρησιμοποιηθεί σε περίπου 4800 μελέτες, ενώ έχουν αναλυθεί περί τα 130.000 δείγματα από διαφορετικούς τύπους καρκίνου*. Η διαφορετική «έκφραση» (differential gene expression) συγκεκριμένων γονιδίων καθώς και η χρήση στο εργαστήριο μας μαθηματικών μοντέλων τεχνητής νοημοσύνης (Artifial Intelligence) δίνουν το LUNG RISK-ID.

*https://www.ncbi.nim.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=gp1570

 

L4. LUNG RISK-ID: Υπολογισμός του ρίσκου επανεμφάνισης (RECCURENCE RISK) του καρκίνου συνδυάζοντας δεδομένα από το U133 καθώς και κλινικά χαρακτηριστικά του ασθενή.

ΒREΑST ID

Απαιτούνται: 2 x Streck – 1 x EDTA – Ιστός (FFPE)

B1. BREST-59G: Ανίχνευση σωματικών μεταλλάξεων 59 κλινικά σημαντικών γονιδίων με χρήση τεχνολογίας massive parallel sequencing σε πλατφόρμα Illumina NGS. Αναλύονται: ΙΣΤΟΣ και ΥΓΡΗ ΒΙΟΨΙΑ.

B2. BREST CNV: Ανίχνευση των CNVs & φαινομένων LOH σε ολόκληρο το γονιδίωμα (Whole Genome) με χρήση μικροσυστοιχιών, Cytoscan HD σε φρέσκο ιστό ή OncoScan CNV Assay σε FFPE, με σκοπό την επίτευξη πρόγνωσης όσον αφορά την εκβαση νόσου. Οι συγκεκριμένες πλατφόρμες αποτελούν το gold standard για την ανάλυση CNVs και LOH σε επίπεδο γονιδιώματος*. Ελέγχουμε μεταξύ άλλων τα: GAINS (1q, 10p, 11q13-14, 12p13, 16p, 17q12, 17q21, 17q23, 20q13, 8p11-12, 8q, 8q24) LOSSES (5q, 7p. 7q, 14p, 14q, 16q) καθώς και περιοχές LOH σε ολόκληρο το γονιδίωμα

* Nat Genet. 2013 Oct;45(10):1127-33. doi:10.1038/ng.2762

B3. BREAST U133: Whole human Transcriptome Analysis με χρήση μικροσυστοιχιών (microarrays), U133plus2. Η συγκεκριμένη πλατφόρμα ανιχνεύει σε επίπεδο RNA όλα τα γονίδια του ανθρώπου, έχει χρησιμοποιηθεί σε περίπου 4800 μελέτες, ενώ έχουν αναλυθεί περί τα 130.000 δείγματα από διαφορετικούς τύπους καρκίνου*. Η διαφορετική «έκφραση» (differential gene expression) συγκεκριμένων γονιδίων καθώς και η χρήση στο εργαστήριο μας μαθηματικών μοντέλων τεχνητής νοημοσύνης (Artifial Intelligence) δίνουν BREAST RISK-ID και το BREAST TYPE-ID.

*https://www.ncbi.nim.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=gp1570

B4. BREAST RISK-ID: Υπολογισμός του ρίσκου επανεμφάνισης του καρκίνου και ο χαρακτηρισμός του όγκου ως Low Intermediate and High Risk με αντίστοιχη καθοδήγηση για σχετική χρήση ή μη χημειοθεραπείας.

B5. BREAST TYPE-ID: Μοριακός Προσδιορισμός του τύπου του όγκου. Κατηγοριοποίηση σε: Luminal_A, Luminal_B, HER2, BASAL.

 

Μοριακή Ογκολογία

Ο1. Υγρή Βιοψία. Liquid-56G: Ανίχνευση σωματικών μεταλλάξεων 56 κλινικά σημαντικών γονιδίων με χρήση τεχνολογίας massive parallel sequencing σε πλατφόρμα Illumina NGS. Κάλυψη 10.000Χ (Plus FFPE Solid-56G, 5000Xhj)

 

 

Ο2. Υγρή Βιοψία. Liquid-56G-Follow up: Ανίχνευση σωματικών μεταλλάξεων 56 κλινικά σημαντικών γονιδίων με χρήση τεχνολογίας massive parallel sequencing σε πλατφόρμα Illumina NGS. Αφορά άτομα που έχουν κάνει ήδη το Liquid-56G. Κάλυψη 10.000Χ

 

Ο3. Συμπαγείς Όγκοι Solid-56G: Αφορά συμπαγείς όγκους (Πνεύμονα, Παχύ Έντερο, Μαστό, Μελάνωμα ΚΛΠ). Ανίχνευση σωματικών μεταλλάξεων 56 κλινικά σημαντικών γονιδίων με χρήση τεχνολογίας massive parallel sequencing σε πλατφόρμα Illumina NGS. Αφορά άτομα που έχουν κάνει ήδη το Liquid-56G. Κάλυψη 5.000Χ

 

Ο4. Συμπαγείς Όγκοι Solid-4G: Αφορά συμπαγείς όγκους. Ανίχνευση σωματικών μεταλλάξεων 4 κλινικά σημαντικών γονιδίων (EGFR / BRAF / KRAS / NRAS) με χρήση τεχνολογίας massive parallel sequencing σε πλατφόρμα Illumina NGS. Αφορά άτομα που έχουν κάνει ήδη το Liquid-56G. Κάλυψη 5.000Χ

 

Ο5. Fusion-ID: Ανίχνευση φαινομένων σύντηξης γονιδίων (fusion genes) κλινικά σημαντικών στον καρκίνο του πνεύμονα με χρήση τεχνολογίας massive parallel sequencing σε πλατφόρμα ION PGM NGS σε δείγμα ιστού.

 

Ο6. Οστοπαθολογικός Έλεγχος: Πλήρης ιστοχημικός έλεγχος καρκίνου μαστού.

 

Μοριακός Έλεγχος

  1. ΝΕΟ: Πακέτο Εξωσωματικής: Κυστική 99,6% // Εύθραυστο Χ // Α – Β – δΒ – Γλοβίνη // Καρυότυπος Περιφεριακού Αίματος
  2. Μοριακός Έλεγχος Κυστικής Ίνωσης 100% ( περιλαμβάνει το 100% των μεταλλάξεων με NGS, περίπου 1700 Μεταλλάξεις, και MPLA)
  3. Μοριακός Έλεγχος Κυστικής Ίνωσης 99,6% με NGS (περιλαμβάνει το 100% των μεταλλάξεων, περόπου 1700 Μεταλλάξεις)
  4. Μοριακός Έλεγχος Κυστικής Ίνωσης 89% (186 Μεταλλάξεις) Περιέχει και την Ελληνική μετάλλαξη ΕΒ22Χ
  5. Μοριακός Έλεγχος Κυστικής Ίνωσης ΔF508
  6. Πλήρης Θρομβοφιλικός Έλεγχος (20 Μεταλλάξεις):
  7. FV G1691A (Leiden);
  8. FV H1299R(R2);
  9. MTHFR C677T;
  10. MTHFR A1298C;
  11. Prothrombin G20210A;
  12. Β-Fibrinogen -455 G>A;
  13. Factor XIII V34L;
  14. PAI-1 -675 4G/5G;
  15. PAI-1 844 G>A;
  16. GPilla L33P (HPA-1);
  17. ApoB R3500Q;
  18. Apo E. C526T;
  19. Apo E. T388C;
  20. ACE I/D;
  21. GPla (C807T);
  22. PAI-2 C1238G;
  23. eNOS G298A;
  24. EPCR A4600G (H3);
  25. EPCR G4678C (H1);
  26. LPA A5673G;
  27. Θρομβοφιλικός Έλεγχος 13 Μεταλλάξεις ( οποιεσδήποτε από το panel των 20 μεταλλάξεων )
  28. Θρομβοφιλικός Έλεγχος 2/3/4/7/9 Μεταλλάξεις (οποιεσδήποτε από το panel των 20 μεταλλάξεων )
  29. Θρομβοφιλικός Έλεγχος 1 Μετάλλαξη (οποιεσδήποτε από το panel των 20 μεταλλάξεων )
  30. Ανίχνευση Μικροελλείψεων του Χρωμοσώματος Υ (AZF a,b,c)
  31. Μοριακός Έλεγχος Β-Μεσογειακής Αναιμίας ( Sequencing B – Γλοβίνης )
  32. Μοριακός Έλεγχος Α-Μεσογειακής Αναιμίας ( 90% των Μεταλλάξεων )
  33. ΝΕΟ: Μοριακός Έλεγχος δΒ-Μεσογειακής Αναιμίας
  34. Μοριακός Έλεγχος Α και Β Μεσογειακής Αναιμίας
  35. ΝΕΟ: Μοριακός Έλεγχος Α, Β και δΒ Μεσογειακής Αναιμίας
  36. Μη Συνδρομική Βαρηκοΐα (CX26 1 μετάλλαξη: 35delG / 2 μεταλλάξεις: 35delG και L90P)
  37. Μη Συνδρομική Βαρηκοΐα (CX26 Full Sequencing)
  38. CYP21A2 – Συγγενή Υπερπλασία Επινεφριδίων ( 12 πιο συχνές μεταλλάξεις Snapshot + MLPA)
  39. Νωτιαία Μυϊκη Ατροφία (SMA) – 95% των περιπτώσεων
  40. Μυϊκή Δυστροφία Duchenne – 75% των περιπτώσεων
  41. Πακέτο Νωτιαίας Μυϊκής Ατροφίας (SMA) & Μυϊκής Δυστροφίας Duchenne
  42. Έλεγχος για μια Μετάλλαξη σε οποιοδήποτε από τα περίπου 22.000 Γονίδια του Ανθρώπου (Family Screening)
  43. Μοριακός Έλεγχος και Κοιλιοκάκη – Δυσανεξία στην Γλουτένη (Ανίχνευση των Γονότυπων DQ2 και DQ8)
  44. Ανεπάρκεια Βιοτινιδάσης (Sanger Sequencing του Γονιδίου BTD)
  45. Πλήρης Έλεγχος όλων των Τύπων Γαλακτοζαιμίας ( Sanger Sequencing των Γονιδίων GALT, GALK1 & GALE / 1 Γονίδιο από τα παραπάνω)
  46. Μοριακός Έλεγχος για Εύθραστο Χ (Fragile X)
  47. ΝΕΟ: Nifty Test, Έλεγχος:
  48. 73 Συνδρόμων
  49. Ολόκληρου του γονιδιώματος για CNVs > 5MB, Δειγματοληψία από Δευτέρα – Τετάρτη πρωινές ώρες, Δωρεάν Επιβεβαιωτικός Έλεγχος
  50. Καρυότυπος Ατόμου / Ζεύγους ( κατόπιν καλλιέργειας, G – Banding )
  51. Καρυότυπος Αμνιακού Υγρού ( κατόπιν καλλιέργειας, G Banding ): Περιλαμβάνει επιπλέον QF-PCR (T21 / T18 / T13) & ΔF508 σε 24-48 ώρες
  52. Καρυότυπος Χοριακών Λαχνών ( κατόπιν καλλιέργειας, G – Banding ): Περιλαμβάνει επιπλέον QF-PCR (T21 / T18 / T13) & ΔF508 σε 24-48 ώρες
  53. Καρυότυπος Προϊόντος Αποβολής ( κατόπιν καλλιέργειας, G – Banding )
  54. Μοριακός Καρυότυπος Cystoscan 750K Αμνιακού Υγρού ή Χοριακών Λαχνών: Περιλαμβάνει επιπλέον QF-PCR (T21/T18/T13) & ΔF508 σε 24-48 ώρες / Μοριακός Καρυότυπος Cytoscan HD Αμνιακού Υγρού ή Χοριακών Λαχνών: Περιλαμβάνει επιπλέον QF-PCR (T21/T18/T13) & ΔF508 σε 24-48 ώρες
  55. Μοριακός Καρυότυπος Cystoscan 750K Προϊόντος Αποβολής
  56. Μητρική Επιμόλυνση (σε περιπτώσεις μοριακού ελέγχου προϊόντος αποβολής / χοριακών λαχνών / αμνιακού υγρού)
  57. Μοριακός Καρυότυπος 750K περιφερικού Αίματος / Μοριακός Καρυότυπος HD Περιφερικού Αίματος
  58. HPV Ανίχνευση και Τυποποίηση 74 υποτύπων
  59. 6 Σεξουαλικώς Μεταδιδόμενα Νοσήματα (STD) (Chlamydia Trachomatis, Mycoplasma Hominis, Mycoplasma Genitalium, Ureoplasma Urealiticum, Trichomonas Vaginalis, Neisseria Gonorrhoeae) – PCR
  60. 1 STD / 4 STD – PCR
  61. Ερπητοίοι (HSV1 & HSV2) – PCR
  62. CMV και EBV – PCR
  63. HCV / HBV / HIV 1 / HIV 2 (Ποιοτικός Έλεγχος)PCR
  64. HCV ή HBV (ποιοτικός έλεγχος) / HCV ή HBV (ποιοτικός έλεγχος) – PCR
  65. Κληρονομικός Καρκίνος του Μαστού (Πλήρης Έλεγχος των Γονιδίων BRCA1, Μετάλλαξη c. 1100delC του Γονιδίου Check2 & MPLA για τα Γονίδια BRCA1, BRCA2)
  66. Κληρονομικός Καρκίνος του Μαστού (Πλήρης Έλεγχος των Γονιδίων BRCA1, BRC2, PALB2 Μετάλλαξη c. 1100delC του Γονιδίου Check2 & MPLA για τα Γονίδια BRCA1, BRCA2)
  67. Cancer Plus: Διευρυμένο πακέτο προδιάθεσης καρκίνου (Έλεγχος 94 Γονιδίων) Illumina Trusight Cancer Panel
  68. PGX (Φαρμακογενετικός Έλεγχος για 14 Μεταλλάξεις – TaqMan Assays – σε γονίδια που μεταβολίζουν τα σημαντικότερα φάρμακα) – Πλήρες Κλινικό Report
  69. Whole Exome Sequencing (WES) average κάλυψη 100Χ σε 22.000 γονίδια – πλήρες κλινικό report (σε περίπτωση παθολογικού φαινότυπου) / WES & Μοριακός Καρυότυπος Cytoscan HD (FDA approved) – πλήρες κλινικό report (σε περίπτωση παθολογικού φαινότυπου)
  70. Family Trio Whole Exome Sequencing (Γονείς και πάσχον παιδί με κάλυψη 100Χ) – πλήρες κλινικό report σε περίπτωση παθολογικού φαινότυπο
  71. Whole Genome Sequencing (average κάλυψη 30Χ) – πλήρες κλινικό report σε περίπτωση παθολογικού φαινότυπο
Call Now ButtonΚαλέστε μας